当地时间7月2日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司（NYSE: LLY）的阿尔茨海默症药物Kinsula在美国市场上市销售。这一决定将显著影响美国医疗产业，全国近700万名阿尔茨海默症患者将有更多的治疗选择。

当日，礼来公司的股价达每股906美元，自2024年初以来已上涨超过50%。

Kinsula将直接对标百健（Biogen），后者于2023年夏季获得其阿尔茨海默症药物Leqembi的FDA批准。

Leqembi和Kinsula在阿尔茨海默症治疗上相似，都不是绝对的治愈方法，并且可能出现包括脑肿胀和出血在内的副作用，存在潜在的致命风险。例如，在最近的临床研究中，有三名患者因淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）而死亡。FDA批准Kinsula的原因在于认为其益处大于风险。

此外，上个月礼来还宣布与OpenAI合作，利用人工智能开发新药来治疗耐药性细菌。礼来公司首席运营官Brad Lightcap曾表示：“先进的人工智能在医疗领域具有潜力带来创新突破，我们致力于与行业领导者合作，为患者带来实际的益处。”